Scoperta la firma molecolare della SLA
(ANSA) – ROMA, 25 GEN – E’ stata scoperta la firma molecolare della Sla, la Sclerosi laterale amiotrofica. A raggiungere questo obiettivo i ricercatori dell’Università Sapienza di Roma in collaborazione con i loro colleghi del laboratorio dell’Istituto Pasteur-Italia che hanno identificato i potenziali marcatori della Sla. Secondo la ricerca pubblicata su Cell Death Discovery si tratta di piccole molecole di Rna non codificante, i microRna.
La Sla è una malattia dei motoneuroni che causa una graduale perdita di queste cellule che impartiscono ai muscoli il comando del movimento. È una malattia degenerativa che porta progressivamente alla paralisi e al decesso del paziente entro pochi anni dalla comparsa dei sintomi. Il decorso non è però uguale in tutti pazienti e fino a oggi le basi molecolari che potessero spiegarlo erano sconosciute: molti biomarcatori sono stati descritti per diverse patologie neurodegenerative, ma per nessuno di loro era stata riscontrata una specifica correlazione con la Sla.
Il lavoro, coordinato da Antonio Musarò e Irene Bozzoni, ha portato a selezionare e analizzare quantitativamente, ogni tre mesi durante la progressione della malattia, cinque microRna. I risultati hanno mostrato che queste molecole sembrano essere predittive del decorso della malattia.
“Il nostro studio è il primo a quantificare i microRna circolanti nei pazienti con Sla e a farlo durante la progressione della malattia permettendo così di dare un significato prognostico a tre delle cinque molecole studiate – spiega Musarò – e rappresenta una base da cui partire per mettere a punto dei test sierologici per la valutazione di queste molecole nelle persone affette da Sla”.